sindrome di Landau Kleffner. o epilessia/afasia acquisita

Un genitore ci chiede di questa sindrome. E' una sindrome molto rara. Si tratta di una regressione, o talvolta mancanza di sviluppo del linguaggio nei primi anni di vita accompagnata da particolari alterazioni all'elettroencefalogramma, prevalentemente nel sonno. Si tratta di una particolare forma di epilessia che interessa le funzioni linguistiche. Se la diagnosi è confermata, l'indicazione è di trattare il bambino con farmaci entiepilettici, seguendo anche lo sviluppo globale cognitivo affettivo e l'apprendimento. E' consigliabile di rivolgersi a centri per la cura dell'epilessia di livello almeno regionale.

EEG nella Landau Kleffner

Da una recente pubblicazione:
" The specific sleep EEG patterns possibly predictive of LKS were (1) unilateral slow wave foci, (2) bilateral independent spike-and-wave discharges, and (3) major activation of spike-and-wave discharges during sleep, exceeding 40% (40-90%) of the first sleep cycle and 30% (30-80%) of the following cycles."

"Le caratteristiche specifiche dell'EEG nel sonno che possono indicare una sindrome di Landau Kleffner sono:(1) foci unilaterali di onde lente, (2) scariche bilaterali indipendenti di punte-onda, e (3) marcata attivazione di scariche punta-onda durante il sonno, che superano il 40% (40-90") del primo ciclo di sonno e il 30 % (30-80%) dei successivi cicli".

Ricevo dall'Associazione

Ricevo dall'Associazione Epilessia Bologna Onlus la richiesta di contatto di un genitore con altre famiglie con bambini con sindrome di LK. vedi questa pagina

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