Buongiorno Sono la mamma di un bimbo di 3 anni e mezzo, sn arrivata a questo sito perché il mio bimbo a 18 mesi circa ha iniziato a cadere senza motivo apparente e a non parlare più, perdendo anche l utilizzo delle parole imparate fino ad allora. Successivamente è stato ricoverato presso l ospedale Besta di Milano dove hanno subito escluso forme epilettiche. Poi ha avuto altri sintomi: ha iniziato a dire solo "mamma" non contuestalizzando la parola,giocava da solo e sembrava chiuso in un mondo tutto suo, non rispondeva se chiamato. A due anni un mese ha avuto un-emiparesi transitoria dx e al ricovero al Besta nella risonanza sono risultate alterazioni di segnale secondo i medici imputabili a qualcosa avvenuto prima o durante la nascita. I due eeg fatti a distanza di 6 mesi sono risultati negativi. La scala di griffith mostrava uno sviluppo psicomotorio un po deficitario con una drastica caduta nel linguaggio espressivo.
Successivamente ha fatto molti esami genetici sia x x fragile, glut, carissimo che x febbri mediterranea ricorrente familiare per le varie febbri che si ripetono ogni mese da tre anni; tutto risultato negativo
Ora il bambino dopo mesi di psicomotricità e logopedia ha ripreso ho po a parlare..ancora è molto indietro ma sta lavorando molto.
Spesso ci siamo accorti che l occhio dx del bimbo all improvviso rimane quasi chiuso, ha spesso dolori alla gamba o al braccio dx, durante l estate la parte dx della bocca sembrava paralizzata.
A settembre scorso è stato ricoverato presso il centro la nostra famiglia di neuroriabilitazione e c'è il sospetto di sindrome di Landau-kleffner. Durante il ricovero nell'elegante sono risultate anomalie, come.se avesse dei piccoli attacchi epilettici al lobo frontale dx.
Volevo sapere se secondo la Vs esperienza può essere compatibile.
Grazie