Elettroshock: terapia a rischio elevato o solo 'medio'?
Su NYTimes un articolo riguardo all'Elettroshock in America: la FDA , Food and Drugs Administration, importantissimo organismo statale che controlla i farmaci e gli strumenti medici, discute in che classe terapeutica mettere appunto la EST, ElettroShock Therapy. In particolare deve stabilire il livello di efficacia per le varie situazioni in cui è indicata, e i livelli di rischio corsi dal paziente.
Il comitato chiamato a pronunciarsi è spaccato in due fra la proposta di considerarla in classe 2 (rischio medio) o in classe 3 (rischio alto). Per la classe 2 stanno i componenti psichiatri ed è anche la posizione dell'Associazione Americana di Psichiatria, mentre gli altri componenti, scienziati ma non psichiatri, sono per la classe 3 (rischio alto). Le ditte produttrici degli strumenti tecnici per l'elettroshock sostengono che se classificate in classe 3 non avrebbero convenienza a produrre gli apparecchi.
La commissione ha preso un anno di tempo per produrre ed esaminare le prove in favore o contro.
Commento: gli interessi economici e di altro tipo fanno pressione per orientare la scelta in modo loro favorevole. E' ovvio poi che se si acquistano degli strumenti,molto costosi, ovviamente, bisogna poi usarli, altrimenti la spesa non è giustificata. C'è proprio da fidarsi che le indicazioni terapeutiche siono orientate esclusivamente al bene del paziente, come dovrebbe essere dovere deontologico del medico?...
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